PF combate grupo criminoso voltado a aplicar golpes contra a CAIXA em Londrina/PR

Publicado em

12 de setembro de 2025

Por

Da Redação

Londrina/PR. Na manhã desta sexta-feira (12/9), a Polícia Federal deflagrou a Operação Ventríloquo II, com a finalidade de dar cumprimento a dois mandados de busca e apreensão em endereços localizados em Londrina/PR.

A investigação apura crime de estelionato praticado por um grupo de pessoas que, em abril deste ano, promoveu a abertura fraudulenta de conta bancária na agência da Caixa Econômica Federal em Siqueira Campos/PR e, em seguida, contratou empréstimos de antecipação do saque aniversário do FGTS, no valor total de R$ 29.591,49, recursos estes que foram retirados da conta por meio de transferências via Pix.

Foi identificado que os suspeitos utilizavam documentos de identidade e comprovantes de endereços falsos para a abertura de contas bancárias e, em seguida, solicitavam empréstimos consignados.

Os indícios apontam para a existência de um núcleo principal que coordena as ações, identificando pessoas titulares de benefícios previdenciários e saldo de FGTS e, de posse desses dados, arregimentam comparsas, falsificam documentos de identidade dos titulares dos benefícios com fotografias dessas pessoas arregimentadas e estas executam os atos de abertura de contas bancárias e solicitação dos empréstimos consignados.

Além das pessoas que integram o núcleo principal e das que são cooptadas para a abertura das contas bancárias, existem ainda aquelas que emprestam suas contas bancárias para que os valores decorrentes dos empréstimos sejam transferidos, sacados e entregues aos líderes do grupo criminoso. A ação de hoje visa essas pessoas que emprestaram suas contas para o trânsito dos valores.

Comunicação Social da Polícia Federal em Londrina/PR
Contato: (43) 3294-7205 e [email protected]

Fonte: Polícia Federal

COMENTE ABAIXO:

Notícias relacionadas:aplicar Caixa Combate contra criminoso destaque golpes Grupo LondrinaPR policia policia-nacional voltado

Propaganda

Polícia Federal

Médicos e pacientes cobram na Câmara aprovação de política nacional para imunodeficiência genética rara

Publicados

20 minutos atrás

23 de abril de 2026

Por

Da Redação

Médicos e pacientes pediram, em audiência na Câmara dos Deputados nesta quarta-feira (23), a aprovação urgente do Projeto de Lei 1778/20, que cria a Política Nacional de Atenção Integral às Imunodeficiências Primárias.

O projeto já foi aprovado pela Comissão do Trabalho e está em análise na Comissão de Educação, mas ainda será avaliado pelas comissões de Saúde e de Constituição e Justiça.

A médica Natasha Ferraroni, doutora pela Universidade de São Paulo, explicou que a condição é hoje chamada de erros inatos da imunidade.

“É um problema no sistema imunológico. São mais de 550 doenças genéticas raras que aumentam o risco de infecções graves e recorrentes, além de doenças autoimunes e câncer. Pacientes precisam de acompanhamento contínuo e podem ter internações frequentes e alta mortalidade”, disse.

Pacientes ouvidos durante o debate relataram uma série de dificuldades:

falta de especialistas;
ausência de protocolo padronizado;
diagnóstico tardio;
medicamentos de alto custo;
necessidade, em alguns casos, de transplante de medula óssea.

No mundo, a condição afeta uma em cada 1.200 pessoas, segundo a Sociedade Europeia de Imunodeficiência. No Brasil, a Associação Brasileira de Alergia e Imunologia estima 170 mil casos, com 70% sem diagnóstico correto.

Kayo Magalhães / Câmara dos Deputados

Cristiane Monteiro: “O sistema de saúde não estava preparado”

A paciente Cristiane Monteiro, fundadora de um grupo de apoio, relatou a experiência com a doença.

“Antes do diagnóstico, passei anos entre hospitais e internações. O sistema não estava preparado. Eu sobrevivi, mas muitos não.”

O projeto prevê:

atendimento ambulatorial e hospitalar humanizado;
acompanhamento multidisciplinar;
assistência farmacêutica;
criação de centros de referência no SUS.

Impactos do projeto
A médica Franciane de Paula da Silva destacou os impactos da proposta.

“O projeto representa diagnóstico precoce, acesso ao tratamento, organização do sistema e redução da mortalidade.”

O médico Leonardo Mendonça, do Hospital das Clínicas da USP, afirmou que a medida terá grande impacto social e sanitário.

A líder de pacientes Daniela Bianchi também pediu rapidez na análise. “Não podemos mais esperar.”

Próximos passos
Autora do projeto, a deputada Erika Kokay (PT-DF) lamentou a demora na análise, que já dura seis anos, e anunciou nova estratégia.

“Vamos atuar em duas frentes: acelerar nas comissões e buscar o regime de urgência para levar o texto ao Plenário.”

Ela também cobrou ações dos gestores públicos.

Representantes dos ministérios da Saúde, da Educação e do Trabalho apresentaram medidas em andamento. O coordenador nacional de doenças raras, Natan de Sá, citou avanços na criação de centros de referência e na triagem neonatal, mas destacou desafios. Atualmente, o país tem cerca de 2,2 mil alergistas e imunologistas para atender toda a população.

Reportagem – José Carlos Oliveira
Edição – Geórgia Moraes

COMENTE ABAIXO:

Continue lendo