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Câmara 200 anos: ouça seleção de músicas de diferentes momentos da história brasileira

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Como parte das celebrações de seus 200 anos, a Câmara dos Deputados realiza a campanha “200 Brasis”, com a criação de uma lista de canções que contribuem para o entendimento da brasilidade e para o fortalecimento dos valores nacionais e das instituições democráticas.

A playlist pode ser acessada aqui ou pela plataforma Spotify

Inicialmente, o projeto está sendo lançado com 100 títulos – um repertório de cerca de seis horas de áudio, que inclui músicas como: “Maria Moita”, de Carlos Lyra; “Na cadência do samba”, com Cássia Eller; “Fuá na Casa de Cabral”, de Mestre Ambrósio; “Moro onde não mora ninguém”, na voz de Agepê; e “Lata d’água”, de Elza Soares. Ao longo do ano, mais canções entrarão na playlist, atingindo um total de 200 até dezembro.

A ideia é valorizar a pluralidade de gêneros, representar os diferentes momentos da história brasileira e enaltecer a riqueza do acervo musical do país.

Lista colaborativa
Em dezembro de 2025, a Diretoria Executiva de Comunicação e Mídias Digitais convidou colaboradores da Casa — entusiastas, músicos, DJs e aficionados por música brasileira — a participar do projeto. Em janeiro e fevereiro, os interessados enviaram sugestões para a Rádio Câmara, que tem feito a curadoria da lista de canções representativas do Brasil.

Da Redação/WS

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Comissões debatem política nacional de atenção às imunodeficiências primárias; participe

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As Comissões de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial; e de Educação da Câmara dos Deputados realizam, nesta quinta-feira (23), audiência pública para discutir a criação de uma política nacional de atenção integral às imunodeficiências primárias.

As imunodeficiências primárias referem-se ao grupo de doenças genéticas e hereditárias que afetam o desenvolvimento ou o funcionamento do sistema imunológico.

A reunião será realizada no plenário 9, às 14 horas.

O debate atende a pedido da deputada Erika Kokay (PT-DF). Ela é autora do Projeto de Lei 1778/20, que prevê a implementação dessa política nacional, com foco no diagnóstico precoce, no acesso ao tratamento e no fortalecimento da rede de atenção especializada.

A parlamentar ressalta que milhares de brasileiros convivem com doenças genéticas raras, muitas vezes sem diagnóstico ou com diagnóstico tardio, o que pode agravar o quadro clínico e dificultar o tratamento adequado.

Da Redação – MO

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