FICCO/AL, em ação conjunta, prende dois homens por tráfico de drogas

Publicado em

5 de fevereiro de 2026

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Da Redação

Maceió/AL. A Força Integrada de Combate ao Crime Organizado em Alagoas – FICCO/AL, em ação conjunta com a Companhia de Policiamento de Choque da Polícia Militar de Alagoas – CPCHOQUE/PMAL – e a Diretoria de Inteligência da Polícia Militar de Alagoa – DINT/PMAL, prendeu dois homens em flagrante pelo crime de tráfico de drogas, na quarta-feira (4/2), no município de Rio Largo, em Alagoas.

A prisão ocorreu durante uma fiscalização rodoviária de rotina. As equipes realizaram a abordagem a um veículo e constataram a presença de aproximadamente 20 kg de maconha em seu interior. Foram apreendidos, também, aparelhos celulares e o veículo utilizado.

Após a ação, os presos foram conduzidos à Superintendência Regional da Polícia Federal em Alagoas, onde foi lavrado o auto de prisão em flagrante, em seguida encaminhados ao sistema prisional, onde permanecerão custodiados à disposição da Justiça.

A Força Integrada de Combate ao Crime Organizado em Alagoas é composta pela Polícia Federal, pela Polícia Militar de Alagoas (PMAL) e pela Polícia Penal de Alagoas (PPAL).

Comunicação Social da Polícia Federal em Alagoas
Contato: (82) 3216-6723/6823
E-mail: [email protected]

Fonte: Polícia Federal

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Polícia Federal

Médicos e pacientes cobram na Câmara aprovação de política nacional para imunodeficiência genética rara

Publicados

9 minutos atrás

23 de abril de 2026

Por

Da Redação

Médicos e pacientes pediram, em audiência na Câmara dos Deputados nesta quarta-feira (23), a aprovação urgente do Projeto de Lei 1778/20, que cria a Política Nacional de Atenção Integral às Imunodeficiências Primárias.

O projeto já foi aprovado pela Comissão do Trabalho e está em análise na Comissão de Educação, mas ainda será avaliado pelas comissões de Saúde e de Constituição e Justiça.

A médica Natasha Ferraroni, doutora pela Universidade de São Paulo, explicou que a condição é hoje chamada de erros inatos da imunidade.

“É um problema no sistema imunológico. São mais de 550 doenças genéticas raras que aumentam o risco de infecções graves e recorrentes, além de doenças autoimunes e câncer. Pacientes precisam de acompanhamento contínuo e podem ter internações frequentes e alta mortalidade”, disse.

Pacientes ouvidos durante o debate relataram uma série de dificuldades:

falta de especialistas;
ausência de protocolo padronizado;
diagnóstico tardio;
medicamentos de alto custo;
necessidade, em alguns casos, de transplante de medula óssea.

No mundo, a condição afeta uma em cada 1.200 pessoas, segundo a Sociedade Europeia de Imunodeficiência. No Brasil, a Associação Brasileira de Alergia e Imunologia estima 170 mil casos, com 70% sem diagnóstico correto.

Kayo Magalhães / Câmara dos Deputados

Cristiane Monteiro: “O sistema de saúde não estava preparado”

A paciente Cristiane Monteiro, fundadora de um grupo de apoio, relatou a experiência com a doença.

“Antes do diagnóstico, passei anos entre hospitais e internações. O sistema não estava preparado. Eu sobrevivi, mas muitos não.”

O projeto prevê:

atendimento ambulatorial e hospitalar humanizado;
acompanhamento multidisciplinar;
assistência farmacêutica;
criação de centros de referência no SUS.

Impactos do projeto
A médica Franciane de Paula da Silva destacou os impactos da proposta.

“O projeto representa diagnóstico precoce, acesso ao tratamento, organização do sistema e redução da mortalidade.”

O médico Leonardo Mendonça, do Hospital das Clínicas da USP, afirmou que a medida terá grande impacto social e sanitário.

A líder de pacientes Daniela Bianchi também pediu rapidez na análise. “Não podemos mais esperar.”

Próximos passos
Autora do projeto, a deputada Erika Kokay (PT-DF) lamentou a demora na análise, que já dura seis anos, e anunciou nova estratégia.

“Vamos atuar em duas frentes: acelerar nas comissões e buscar o regime de urgência para levar o texto ao Plenário.”

Ela também cobrou ações dos gestores públicos.

Representantes dos ministérios da Saúde, da Educação e do Trabalho apresentaram medidas em andamento. O coordenador nacional de doenças raras, Natan de Sá, citou avanços na criação de centros de referência e na triagem neonatal, mas destacou desafios. Atualmente, o país tem cerca de 2,2 mil alergistas e imunologistas para atender toda a população.

Reportagem – José Carlos Oliveira
Edição – Geórgia Moraes

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